28 километров от Иркутска по заснеженной дороге. Мы держим путь в Грановщину, к семье мальчика, попавшего в трудную и до боли неприятную ситуацию.
Возможно, что не раз вы уже видели и слышали: «Никите Зайцеву срочно нужна помощь». О нем мы хотим рассказать…
Мы связались с Ириной Верхушиной – мамой Никиты и она любезно пригласила нас в гости. Уютный, теплый и светлый дом – именно такие ощущения испытываешь, попав в него. В доме очень тихо – в соседней комнате спит маленькая дочь. А еще вкусно пахнет выпечкой.
Здравствуйте! А я тут постряпала! – встречает нас с улыбкой Ирина.
Проходим смущенно в дом. «А где Никита?»
Ирина с младшей дочерью Сонечкой
Никита по будням в Мегете живет, там в школу ходит. А здесь (в Грановщине) школу только к следующему году достроят. Пока так. На выходные мы его забираем, — отвечает Ирина.
А история такова…
Семь лет назад у Никиты выявили нейробластому третьей степени. Это злокачественная опухоль симпатической нервной системы, чаще всего возникающая в детском возрасте. В случае с Никитой опухоль поразила забрюшинное пространство.
На тот момент ему было всего восемь. Точные причины никто не называет, да и не знает. Говорят, что это не наследственное, возможно, нарушение произошло в ДНК, когда ребенок еще находился в утробе матери. Но кому нужны подробности, когда счет идет на месяцы, на дни. Никаких прогнозов врачи тоже не дают.
В 2011 году поставили третью стадию без метастаз, тогда он прошел четыре блока химиотерапии. Потом семья отправилась на обследование в Германию, где у Никиты обнаружили метастазы и поставили ему уже четвертую степень.
Дальше были операции, курсы лечения, пересадка стволовых клеток. И чудо! В 2013 году врачи сказали, что мальчик полностью здоров. Никита снова начал жить обычной жизнью: вернулся в школу, завел новых друзей, а также обзавелся парочкой хобби.
Мы были абсолютно здоровы пять лет…
Спорт очень любит. Знаете, даже когда ему нельзя было, все равно умудрялся гантельки тягать. Фигура у него заметно подтянулась, — рассказывает мама.
А еще Никита увлекается политикой. Даже вступает в дискуссионные споры с домочадцами, активно отстаивая свою позицию.
Он очень самостоятельный. Говорит, что уже хочет жить отдельно от нас. Хорошо учится, историей, математикой увлекается. В некоторых вопросах даже чересчур дотошный, можно сказать. Никита – моя гордость!
В 2017 году при обследовании обнаружили новообразование в левой почке. Врачи диагностировали рецидив нейробастомы. И Никите провели операцию по удалению новообразования и почки. В июне – новое обследование и новообразование на том же самом месте. Потом еще две операции в Иркутской клинике. Сложнейшие операции, одну из них проводили в течение девяти часов. По словам хирурга мальчика буквально вытащили с того света!
Все это время Никита не получал никакого лечения, ровным счетом, как и сейчас. Стратегия врачей такова: остается ждать от ремиссии до рецидива и каждый раз по новой.
Так не хотелось все это вспоминать… Так больно и тяжело — вспоминает Ирина.
От ремиссии до рецидива
Рецидив случается – ему снова делают операции. Врачи опасаются, что заболевание может перейти в рак крови и саркому. А зачем ждать следующей операции, если можно получить лечение? Однако врачи не знают, что делать дальше. Необходима консультацию с немецкими специалистами, но результаты будут известны только в следующем году. Университетская клиника в Кёльне дает возможность пройти обследование и получить лечение. Ведь «Юниклиник Кёльн» — мировой центр по изучению нейробластомы. Но, конечно, стоит это не мало…
Несомненно, все это выматывает и отбирает силы. Но никто и не думает сдаваться, однако сам Никита бунтует.
Не хочет ни постов в соцсетях, ни новостей, фотографировать себя на дает. А я ему объясняю, что самостоятельно нам такую сумму не собрать.
И ведь действительно сумма непомерно большая, для семьи с тремя детьми – неподъемная. Сейчас для лечения в клинике в Кёльне необходимо собрать 400 тысяч евро, это около 300 миллионов рублей.
Почему такое дорогостоящее лечение? Изначально оно осуществляется по протоколу, а потом уже назначаются какие-то экспериментальные методы.
В этом же случае – никакого протокола нет. Озвученная сумма – это общий счет. Он также предполагает и какие-то непредвиденные расходы, на реанимацию, например. Собрать хотя бы 10, и тогда уже дело двинется вперед…
Переводы, конечно, поступают, но суммы очень маленькие. На днях было два перевода по сто тысяч – немного сумма сдвинулась вперед. Очень благодарна женщине за последний перевод. Таких сумм нам еще не поступило никогда!
Остается ждать результатов
В ноябре 2018 года проходили лечение в НИИ Петрова в Петербурге. Анализы показали хорошие, результаты узнают только после нового года.
Нам нужно собрать хотя бы 10 миллионов и уже тогда можно будет начать переговоры. Главное, чтобы ребенок как можно дольше находился в ремиссии.»
Врачи говорят, что это очень хитрое заболевание. Оно может стрельнуть туда, куда вообще не ожидаешь. Рецидив страшен еще и тем, что заболевание может вернуться так быстро, что даже врачи уже не успеют ничего сделать.
Благодаря неравнодушным людям сумма, сейчас на счету 4 200 000 рублей. Люди проводили благотворительные ярмарки, в поддержку Никиты организовывали турниры. Также в сборе средств помогает фонд «Солнце в ладошках», перечислял средства и благотворительный фонд Юрия Тена. Семья активно активно обращается в высшие инстанции, в СМИ.
Мы не перестаем надеяться на лучшее. Хотим помочь, ведь у каждого из нас есть такая возможность – сделать подарок в преддверии Нового Года.
Семья продолжает сбор средств на лечение.
Реквизиты
Телефон мамы Никиты 8-950-119-53-26 (привязан к карте). Телефон бабушки Риты Михайловны: 8-950-085-03-70 (привязан к карте).
Карта Сбербанк: 5469 1800 1593 3768
Получатель: Ирина Валентиновна (мама)
Моб.банк +79501195326.
ИА «Иркутск Сегодня». Текст Дарьи Арчебасовой. Фотографии Алексея Кривеля и из домашнего архива семьи Никиты
