В Иркутске живет четырехлетняя Полина. девочка больна и сейчас нуждается в пересадке почки. И уже осенью Полина полетит в Москву на трансплантацию. Мама отдает ей свою почку. А фонд «Дети Байкала» помогает собрать средства на авиабилеты для этой семьи.
Полина – второй и долгожданный ребенок в семье Парфеновых. После сына родителям очень хотелось дочку. Полина родилась в январе 2014 год в положенный срок и получила оценку 9\9 по шкале Апгар. Но когда девочке было 2 недели, у неё начали отекать глазки. После обследования поставили диагноз – врожденный нефротический синдром. Почки девочки выводят из организма белок. А белок участвует в работе практически всех органов и систем. Поэтому Полине вводят этот элемент внутривенно. Но постепенно почки девочки все хуже работают, поэтому мама отдаст дочке свою.
— Нам говорили, что дочка будет плохо развиваться, но Полина всё равно росла. Да, к своим 4-м годам она немножко отстает в развитии, хуже сверстников говорит. Ей сразу дали инвалидность, я уволилась с работы. Жить жизнью обычного ребенка дочка не может. Каждый день до 3-х лет мы ездили в больницу на капельницы. Всё её тело – в шрамах от катетеров и синяках от уколов.
Трансплантация пройдет в Москве осенью этого года. Сегодня семья из 4-х человек живет лишь на зарплату главы семьи и небольшую пенсию по инвалидности. Послеоперационный период может потребовать покупки лекарств или других расходов. Поэтому фонд «Дети Байкала» взял на себя покупку авиабилетов для Полины и ее мамы. Сумма для сбора — 45 тысяч рублей.
– Никаких сомнений, отдавать или нет дочери свою почку, у меня не было, – говорит мама девочки. – Я понимаю, что моя жизнь изменится. Но это ребенок, какая мать поступит иначе? Да, нам непросто переживать это испытание. Но я в дочери черпаю силы. Полина подает мне пример – она всегда стоически терпит все процедуры, никогда не жалуется. Она сама по себе источник нашей радости, счастье нашей жизни, долгожданная девочка. Мы настроены на жизнь и на борьбу. После пересадки у Полины будет шанс зажить другой жизнью, она сможет пойти в школу. Она будет жить дома, а не проводить большую часть времени в больнице. Мы все очень на это надеемся.
После пересадки почки у Полины появится шанс зажить другой жизнью, она сможет пойти в школу. Вся семья на это очень надеется, отмечают в фонде.
Врачи дураЧи. При рождении 9/9 и тут внезапно врожденное заболевание!! В шею гнать таких врачей!!!