Впервые в регионе врачи Иркутской государственной областной детской клинической больницы применили российский препарат «Лантесенс» для лечения полугодовалого малыша с доклинической стадией спинальной мышечной атрофии. Это редкое генетическое заболевание, поражающее примерно одного из 6-10 тысяч новорожденных, приводит к постепенному ослаблению, атрофии и параличу мышц из-за гибели мотонейронов – нервных клеток в спинном мозге, отвечающих за управление движением.
До недавнего времени для лечения СМА в России использовался препарат «Спинраза», являющийся первым зарегистрированным средством для борьбы с этим недугом. Он вводится интратекально, то есть непосредственно в спинномозговой канал, что обеспечивает доставку лекарства прямо к пораженным нервным клеткам. С 2025 года врачи переходят на отечественный аналог – «Лантесенс», обладающий идентичным составом, но при этом на 25% дешевле.
В случае маленького Мирона, раннее выявление заболевания стало возможным благодаря неонатальному скринингу, включающему генетический тест. Этот скрининг позволяет обнаружить СМА еще до появления первых симптомов, что критически важно для эффективности лечения. Ведь без своевременного вмешательства, признаки СМА, такие как прогрессирующая мышечная слабость, атрофия и паралич, проявились бы у Мирона после двух лет, значительно усложнив борьбу с болезнью и снизив шансы на полноценную жизнь.
После введения препарата пациент уже через час гулял, улыбался, вел себя активно. Никаких нежелательных симптомов. Этапов лечения несколько. Следующий укол запланирован на конец декабря», – отмечает лечащий врач Мирона, главный внештатный детский специалист невролог министерства здравоохранения Иркутской области Сергей Пак.
В областном правительстве сообщили, что всего в Иркутской области наблюдаются 26 детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия.