Открыт сбор средств для восьмилетней ангарчанки с врождённым пороком сердца

Автор: Елена Сычёва
Фото Антона Климова

Российский фонд помощи открыл сбор средств на лечение юной ангарчанки Нади Кубасовой. У неё врождённый порок сердца, ей необходим длительный курс лечения дорогостоящим лекарством и операция.

Надя родилась со сложным и тяжёлым пороком сердца: единственный желудочек, транспозицию магистральных сосудов, открытый артериальный проток. Когда девочке был всего месяц, ей сделали операцию в Новосибирске – частично скорректировали порок. Из-за проблем с сердцем она отставала в развитии. Ходить юная ангарчанка начала в полтора года, говорить – в два.

Врачи объяснили, что Наде необходима операция, но прежде надо снизить высокое давление в лёгких. Для этого назначили принимать препарат “Траклир”. Некоторое время мама девочки получала его бесплатно, в декабре прошлого года их перевели на более дешевый аналог “бозенекс”. Однако он не помогает снизить давление в лёгких, так показало обследование в Новосибирске.

«Наде по жизненным показаниям требуется длительно принимать препарат траклир – он поможет снизить давление в сосудах легких и подготовить ребенка к предстоящей операции. Препарат доказал свою эффективность в данном случае и замене не подлежит», – сообщает заведующая детской поликлиникой №2 Нина Хамеева.

Так как “Траклир” – дорогой препарат, а курс лечения им длительный, мать Нади Кубасовой просит о помощи. Она воспитывает дочку одна на алименты и пенсию по инвалидности.

Всего требуется собрать 129 тысяч рублей.

Сбор средств проходит на официальном сайте фонда.

 

Exit mobile version