Вика Иванова стала первым российским ребенком, которому сделали пересадку сердца за рубежом по федеральной квоте. 8 сентября 2015 года ей произвели трансплантацию сердца индийского мотоциклиста.
Но чтобы чужое сердце работало, Вике нужно принимать 16 таблеток в день. С 2018 года все несовершеннолетние в России, получающие иммуносупрессию, могут остаться без оригинальных препаратов и будут переведены на отечественные дженерики, пишет журнал «Такие дела«. С 2018 года специально подобранные для девочки препараты заменяют отечественными в рамках программы импортозамещения.
Проблему замены оригинальных препаратов на дженерики можно решить с помощью изменения существующего законодательства, которое сейчас ограничивает доступ иностранных лекарственных препаратов на российский рынок. Юлия Иванова — мать Вики и юрист из Иркутска — собирается подавать иск и судиться с Минздаравом. Официальный запрос в минздрав Иркутской области по поводу препарата «Эверолимус» для несовершеннолетней Виктории Ивановой ее мама написала в декабре. Сейчас начало февраля, но окончательного решения нет.
«Министерство здравоохранения забывает о своем предназначении. Как и кого оно охраняет, мне непонятно. Я буду драться. С системой, с равнодушием, с некомпетентностью. Я не одна, вместе со мной продолжают идти все те, кто был рядом в период Викиной болезни. Получается, что в этой сложной ситуации мы снова можем рассчитывать не на государство, а на людей, простых людей. В Сибири живут очень отзывчивые люди. В минздраве области тоже работают сибиряки. Может, в них проявится что-то человеческое? Ну не могут же люди окончательно превратиться в ходячие инструкции. Или все-таки могут?»
Фото: Алексей Головщиков
